里程碑 | 首款国产抗癌新药呋喹替尼重磅上市
日期：2018/11/27
近日，国家药品监督管理局批准转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药，通过优先审评审批程序获准上市。
首 款 首 家 首 单
英特怡年清吟街店星夜到货
浙江省首单销售！！！
呋喹替尼胶囊
规 格：5mg,7片/盒;1mg,21片/盒
售 价：5mg(7320元);1mg(6153.46元)
11月25日
18：59
呋喹替尼到达英特物流杭州库，英特药业采购协同仓库验收员进行快速、细致的验收，保管员核对药品信息及首营资料、入库上架。
 
11月25日
20：13
呋喹替尼从英特物流杭州库送达英特怡年清吟街店。
 
11月25日
20：26
呋喹替尼在英特怡年清吟街店完成浙江省首单销售。
 
关于呋喹替尼胶囊
全球每年新发结直肠癌136万例，病死69万4000例。在中国，每年新发结直肠癌37万6000例，且大部分结直肠癌患者诊断时已至中晚期。
目前，转移性结直肠癌的标准治疗为化疗，对于化疗失败的晚期结直肠癌患者，有效的治疗选择非常有限。两期化疗失败后，许多患者仍然体质较好，生存愿望强烈，亟需安全有效的后续治疗方案。
经比对：使用呋喹替尼组的患者的生存期延长到9.3个月，比使用安慰剂组的患者生命周期显著延长了2.7个月;同时呋喹替尼也显示出了良好的安全性，尤其对肝脏毒性相较于其他同类要来讲是最低的，和使用安慰剂组的患者没有差异。
通过临床试验，呋喹替尼显示出了对结直肠癌作用强、毒性低、耐受性好的优势。据李进介绍，试验所得结果是目前国际上此领域内所能达到的最大延长期数据。
和记黄埔医药（上海）有限公司副总裁兼首席科学官苏慰国表示，呋喹替尼还在同时申请新的适应症，目前肺癌的申报已经完成，胃癌正在进行三期临床试验，包括也在计划更多的与免疫治疗合并用药方案的临床试验。不仅在中国，呋喹替尼是面向全球布局。
呋喹替尼临床试验结果时间轴
2014年5月
呋喹替尼在美国第50届ASCO公布其I期结果，用于治疗各种难治性实体肿瘤，呋喹替尼表现出良好的抗肿瘤活性和耐受性，客观缓解率（ORR）为38.2%、疾病控制率（DCR）82.4%。
2015年9月
李进教授和徐瑞华教授的研究团队在第十八届全国临床肿瘤学大会及2015年CSCO学术年会上，公布了呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的首个概念验证性（POC）临床结果。呋喹替尼组无进展生存期（PFS）4.7个月，对照组无进展生存期1.0个月。呋喹替尼组疾病控制率（DCR）68.1%明显高于对照组的20.8%。
2017年3月
和记黄埔公开 呋喹替尼作为三线治疗晚期结直肠癌的首个III期临床试验初步结果：
-- 显著延长总体生存时间(OS)，具有统计学意义和临床意义
--显著延长无进展生存期(PFS) ，具有统计学意义和临床意义
--未出现新的或超出预期的重大安全性问题
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英特怡年清吟街店
门店地址：杭州市上城区清吟街5号
咨询电话：87247225/13064705541
英特集团DTP药房已完成浙江省全省布局
浙江英特怡年药房连锁有限公司是浙江英特药业有限责任公司的全资子公司，成立于2008年9月，目前有连锁门店30家，公司现经营品种5000余种，员工188人。英特怡年药房拥有完善的质量管理和培训体系以及医药连锁业务的药店在线联盟管理系统，集DTP药房、医院合作药房及院边药房、社区药房、健康服务及产品、B2C等创新业务于一体。在品牌形象、药品品种、经营管理、质量控制、物流配送、专业服务等各方面都有较好的保障。公司的发展获得了业内和上级主管部门的关注和肯定，连续多年获得“诚信示范药店”等荣誉奖项。公司始终致力于人类的健康事业，践行“创造价值、追求卓越”的企业核心理念，紧抓机遇，锐意进取、开拓创新，发挥英特集团人才、品种、物流、信息、管理、文化等整体资源优势，通过内涵式增长、外延式发展，努力成为“浙江省最优秀的医药零售专业服务商”，打造“诚信、创新、健康、专业” 的医药连锁品牌。
信息来源：英特怡年药房
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