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中药饮片生产经营企业有下列情形之一的，依照《药品管理法》第七十八条的规定依法查处。

（一）企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人、质量保证（QA）和质量控制（QC）及质量管理机构等关键岗位非企业全职人员的；

（二）生产记录、检验记录、购销记录等不真实或不完整，或者不能提供相关记录材料的；

（三）未按规定开展中药材、中药饮片取样检验的，未严格履行委托检验有关规定的，检验人员数量、资质不符合要求的；

（四）中药饮片购进、销售时未随货附检验报告书的；

（五）未按中药材中药饮片特性进行储存运输、管理养护的；

（六）生产企业未在GMP认证车间生产和外购中药饮片半成品、成品生产中药饮片的；

（七）生产企业向其他单位或个人出售中药饮片包装及标签的。

有下列情形之一的，依照《药品管理法》第七十二条的规定依法查处。 

（一）超出批准的生产范围品种生产销售中药饮片的；

（二）经营企业外购中药饮片分包装、贴签行为；

（三）未在经批准的经营和仓储场所购销、储存中药饮片的；

信息来源：医药观察家网