万他维退出中国记
日期：2015/12/17
万他维退出中国像一把尖刀，在中国复杂的罕见病药品可及性问题上生生切出一个侧面。即便有药品制造商的捐药，政府慈善组织的患者援助项目，这些相较而言比较小众的群体，仍然会在数年后面临无药可用，无处求助的危险处境。
文│梁振
2015年6月29日，中华慈善总会官网上挂出了一条“关于终止万他维患者援助项目”的通知”。通知中写道：“现由于捐赠方拜耳医药保健公司全球战略的调整，万他维自2015年起将逐步退出中国市场。自2015年7月1日起，万他维患者援助项目不再受理患者申请。”自10月下旬获悉该消息以来，E药经理人便展开调查。
万他维（伊洛前列素）作为首个用于治疗肺动脉高压的可吸入性药物于2006年获批进口，是目前获批用于治疗肺动脉高压的四种进口靶向药物之一，而现在这一被中华慈善总会描述为“能起到不可替代作用”的药物将要退出中国。
万他维退出中国像一把尖刀，在中国复杂的药品可及性问题上生生切出一个侧面。这一问题不容忽视，但却似乎一直被忽视。
在E药经理人发出采访请求之后，拜耳中国给出的书面回复是，“由于拜耳全球市场策略的调整，万他维及倍泰龙自2015年起将逐步停止在中国市场的销售”。当E药经理人寻求拜耳全球对此事作出评论时，对方始终没有回应。经E药经理人记者调查发现，拜耳全球的这一决定目前只在中国市场宣布。
一位知情人士认为，万他维退出中国跟商业利益有关。“应该是从生意的角度考虑吧。万他维在中国的销量很小，所以在公司不太受到重视，一直投入很小。”而对于万他维的后续安排，他表示拜耳公司没有关于万他维在中国的新计划，现在该产品已经没有销售队伍，之前参与万他维项目的拜耳员工几乎都已转岗或离职。
目前国内肺动脉高压患者组织——北京爱稀客肺动脉高压罕见病关爱中心（简称“爱稀客”）执行主任李融介绍：与拜耳中国的唯一一次合作是在2014年5月5日世界肺动脉高压日，拜耳作为赞助方，支持了爱稀客的一个政策倡导活动。而这次合作是爱稀客直接跟拜耳全球取得联系并获得积极响应之后，由拜耳中国跟进执行。除此之外，拜耳中国与爱稀客再无交集。而一位临床医生回忆，过去跟万他维相关的学术活动在几年前就已经停止。
当E药经理人再次询问拜耳中国是否因经济原因作出将万他维退出中国市场的决定时，拜耳表示：“有关患者援助项目的其他问题，请咨询中华慈善总会相关项目办公室。”
而当李融就此问题询问中华慈善总会项目办时，中华慈善总会方面回复：“因为拜耳要把这个药退出中国，不在中国销售了，所以这个项目就终止了。至于原因应该是因为市场不好，使用的患者不多。”根据中华慈善总会官网显示，拜耳共有四个药物进入援助，其中万他维在2008年进入援助项目后，援助患者总人数实际不足900人。而同在援助药品之列的多吉美（用以治疗晚期肾癌和肝癌）自2007年以来已援助患者数量近20000人，拜科奇（用以治疗血友病）现已进入国家医保乙类目录。
在E药经理人关于退出原因的调查中，也有部分受访者认为，拜耳公司决定退出万他维还跟中华慈善总会收取的项目管理费过高有关。一位不愿具名的患者组织负责人透露，参与援助项目的企业每年至少要交100万元的项目管理费。
E药经理人就赠药项目事宜咨询中华慈善总会项目办时，对方说：“具体的收费标准由工作量决定。总之，我们收的是很少的。”对于参与慈善赠药的企业平均每年需要向中华慈善总会交纳多少费用，对方一直避而不答，但却十分强调中华慈善总会对于项目办的绝对控制权，“项目办是我们的项目办”。这就意味着，中华慈善总会虽然不负担项目成本，但要决定项目办的人员配置。
中国肺血管疾病领域一位不愿具名的权威专家说：“万他维进入中国以后改变了中国肺动脉高压特别是第一类肺动脉高压没有靶向药物治疗的现状，开始有药可治，特别是对于急重病人。现在万他维要退出中国，这给患者治疗造成很大损失，也让医生在临床治疗中陷入被动。”
根据肺动脉高压临床治疗指南，重病患者或者单一药物治疗效果不佳时，医生应对患者采取联合用药。据该专家介绍，联合用药中万他维、波生坦、西地那非和他达拉非（目前国内ED类药物还未获批该适应证）这三种被用的最多，而万他维是其中很重要的一个。“所以作为医生，我们希望拜耳公司不要把万他维退出中国。”
“因为中国人口基数大，由先天性心脏病而引发的肺动脉高压数量较多，特发性肺动脉高压患者也不少，但精确的数据无据可查。”该专家说。
据爱稀客在2014年所做的调查显示，国内由于各种先天性心脏病引起的肺动脉高压约占第一类和第四类肺动脉高压患者总数的50%，特发性肺动脉高压约占25%，而这两类患者是正在使用万他维治疗患者中的主要多数。
除了临床治疗以外，万他维还是临床诊断中的一个重要试验药物。右心导管检查是国际公认的诊断肺动脉高压的金标准，对于诊断患者肺动脉血管压力值、选择合适药物以及判断预后情况非常重要。深圳孙逸仙心血管医院心外科主任王志伟说：“在右心导管检查中的血管扩张试验需要用这个药，这是国际通行的办法。”
中日医院呼吸与危重症医学科二部副主任翟振国对此也表示担忧：“我最担心的是急性血管扩张试验快没有药了。这个试验在第一大类和第四大类都要做，而万他维是做这个试验最好的选择。”
作为国内最早一批使用万他维的临床医生，王志伟表示，中国临床治疗领域目前刚刚对肺动脉高压开始关注，但只有部分大型或专科医院认知程度较好，所以现在正是普及的有利时机。但万他维作为治疗肺动脉高压的三大途径之一现在将要退出中国，这对于临床治疗和肺动脉高压认识的普及是一个很大的打击。“所以我强烈反对它退市。”
就在今年6月，肺动脉高压患者唐大姐（化名）接到万他维项目办的电话，对方通知她因为拜耳公司将要把万他维退出中国，所以等到她把在项目期内的万他维领完之后赠药将随之停止。
唐大姐问：“2008年签订的合同上不是说终生免费吗？”对方回答说：“我是办事人员，无法解释。而且中华慈善总会拥有对项目的解释权。”唐大姐又问：“那我们要用药怎么办？”对方回答说：“后续的事儿我们不清楚。”但就在拜耳给出的书面回复中，“如患者对于该项目有任何疑问，请联系中华慈善总会万他维患者项目办公室。”这句话被明确写入其中。
唐大姐在2006年确诊，按她的话说“那会儿救命靠的就是万他维”。万他维一个月的费用是49500元，她连续用了半年。因为属于病前低保家庭，所以她在2008年赠药项目开始时获得了终生免费用药的资格。
而对于同在万他维援助项目中的患者万伟和李文军来说，万他维的退出对他们的影响更为直接和沉重。万伟在2010年初开始使用万他维，后因经济原因在2012年底换药至波生坦。2013年11月病情加重，于2014年1月换回万他维，使用至今，她已能正常生活。李文军于2013年09月开始联合使用波生坦和万他维。在2014年上半年，曾因经济原因停药20多天，造成病情加重，发展为重度心衰，后续在联合使用药物中重新加入万他维，现在状况明显好转。
万伟说：“我非常担心断药或换药会影响目前的治疗效果，尤其担心出现心衰等紧急情况时无药可用。”除了和万伟同样的担心，李文军说：“我觉得非常害怕，因为我现在还在用慈善援助的万他维，而我现在不能停用万他维，如是它退出对我的影响会是致命的。”
除万他维以外，拜耳公司已经确认将把用于治疗多发性硬化症且同样属于中华慈善总会患者援助项目的倍泰龙（注射用重组人干扰素β1b）退出中国市场。
但截止记者发稿，这一消息也仍未在倍泰龙患者项目办网站上贴出公告，只有部分患者得到拜耳负责跟自己对接的工作人员私下发的短息才获悉这一消息。据了解，拜耳公司年底会有2000支新效期的倍泰龙到达中国，但卖完之后，拜耳将不再供货，接受赠药的患者可以把项目期内的药品领完。同样，倍泰龙项目也将不再接受新的申请。中华慈善总会网站显示，倍泰龙患者项目开始至今进行了4年多，援助患者760人。
一位前项目办工作人员透露，目前中华慈善总会十几个慈善赠药项目中，一个大的趋势是企业逐渐选择保留比较大的项目，而类似万他维这样小的项目可能会逐渐退出慈善援助项目。拜耳的拜科奇赠药项目已经不再赠药，而是直接对患者进行现金补贴。“因为赠药的话，还要有免税、报关等一系列手续问题。”
所有国内受访者在一个观点上出现了完全的一致：应该将万他维纳入医保，让肺动脉高压患者获得平等的医保权益，让企业获得合理的经济激励。截至目前，波生坦已在国内几个医保制度改革推进速度较快的城市比如青岛、沈阳、深圳被纳入报销范围，这让肺动脉高压患者看到了些许曙光。
但药物纳入医保的过程对于患者来说仍旧漫长与艰难。爱稀客法人代表黄欢为呼吁国家将万他维、波生坦等纳入医保报销范围已经给人社部等相关部门写了近十年的呼吁信。在上述专家看来，如果万他维能被纳入医保，它不会退出中国。
美国肺动脉高压患者组织肺动脉高压协会（PHA）主席兼CEO RinoAldrighetti在接受E药经理人采访时表示：“对于肺动脉高压的患者来说，药物直接关乎他们的生死。”为声援爱稀客，由PHA写给拜耳全球董事会主席马尔金·戴克斯的信中，PHA直接质问戴克斯：“中国人的命就不如美国人的命金贵么？”但到目前为止，PHA还在等待拜耳方面的回复，而在中国，拜耳公司仍未采取任何措施。
Aldrighetti介绍说，当美国肺动脉高压患者需要某一种相对特殊的药物但被保险项目拒绝承保，尤其是当政府资助的医疗保险项目作出这一决定的时候，PHA会和协会的医疗专家一起帮助支付方理解为何患者需要这一药物。一般来说，支付方都能最终同意将这一药物纳入报销。如果患者没有医疗保险，他们也可以通过药企或慈善组织所提供的慈善援助项目满足自己的用药需求。PHA也会经常跟医药行业沟通，提醒其作为企业公民的责任。
而拜耳公司似乎一直十分推崇企业公民的概念，在官网上可以看到这样的描述：“作为一家具有高度社会责任感的企业，拜耳集团在其开展运营的世界各地履行自己作为企业公民的责任。我们致力于作为一个企业公民开展可持续运营，并承担我们的社会和伦理责任。”
WHO传染病项目组协调员法比奥·斯卡诺在接受E药经理人采访时表示，要解决孤儿药等专科药物的可及性问题，国家应该通过出台相关立法或制度设计来激励此类药物的研发和生产，同时确保罕见病患者能够获得平等的用药权利。
Aldrighetti说：“中国与其他国家不同的地方在于中国的患者需要为自己所需要的东西付出极大的艰辛。在美国，很多州政府都会为没有支付能力的患者承担医疗费负担。虽然这些项目还说不上完善，但是它们让国家在发展的同时，尽量做到保护所有公民，这至关重要。”
一位国际性患者组织咨询顾问指出，专科用药尤其是罕见病用药问题在各国都是一个复杂的社会问题，虽然有可供借鉴的经验，但具体情况要考虑各自国情。对于解决这一问题，他建议说：“应该在全社会中进行一场包括各方的公开讨论。”
在媒体捐赠者的帮助下，PHA为提高公众对于肺动脉高压疾病意识的“#Heart2CurePH”推广活动得以在全美的公交车、公交站点、网站、电视和广播上巡回展示。而在中国的唐大姐还在为到底吃不吃已经从印度托人买来的波生坦仿制药犯嘀咕时，全国肺动脉高压的患者还在依靠QQ群彼此分享着用药心得和购药信息，他们隐没在中国的各个角落。他们可能不知道，当自己在焦急和惶恐中度过十一月的时候，“#Heart2CurePH”正在美国时代广场中一座摩天大楼的显示屏上循环播放着。
在中华慈善总会万他维援助项目的网站上写道：“肺动脉高压（PAH）是一类罕发且危及患者生命的疾病。我国约有1200万肺动脉高压患者。万他维由于起效快，短期疗效确切，不良反应发生率低，因而在急性肺血管扩张试验、危重右心衰竭患者抢救、对PAH患者进行外科手术保护以及药物联合治疗中起到不可替代的作用。”
根据世界卫生组织（WHO）在2013年公布的最新标准，肺动脉高压分为五类，依次为动脉性肺动脉高压、左心疾病所致肺动脉高压、缺氧和/或肺部疾病引起的肺动脉高压、慢性血栓栓塞性肺动脉高压、多种机制和/或不明机制引起的肺动脉高压。接受采访的多名临床专家表示，肺动脉高压其实并非罕发，而是一大类临床常见病症，其中特发性和家族性肺动脉高压被WHO认定为罕见疾病。万他维等靶向药物主要用于第一大类和部分第四大类不能手术或术后仍有肺动脉高压的患者。
信息来源：E药经理人
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